Paxlovid est un nouveau médicament contre le COVID-19 approuvé en Europe

Paxlovid est le premier médicament antiviral oral recommandé dans l’UE pour le traitement du COVID-19.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé à Pfizer, une société pharmaceutique américaine, d’accorder une approbation conditionnelle pour l’utilisation dans l’UE des pilules COVID-19 Paxlovid. C’est ce qu’indique le communiqué du régulateur, publié ce jeudi 27 janvier.

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Paxlovid est le premier médicament antiviral oral recommandé dans l’UE pour le traitement du COVID-19.

Comme indiqué par l’EMA, ces comprimés sont recommandés pour le traitement du COVID-19 chez les adultes qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de complications de la maladie. Le principe d’action du médicament est que son principe actif, le nirmatrelvir, inhibe la protéine SARS-CoV-2 et empêche ainsi la multiplication du virus.

Les effets secondaires possibles de Paxlovid comprennent la perte de goût, la diarrhée, l’augmentation de la pression artérielle et les douleurs musculaires. De plus, le médicament peut interférer avec le fonctionnement d’autres médicaments, prévient l’EMA.

Essais de Paxlovid

Les participants aux essais de médicaments ont pris Paxlovid ou un placebo pendant 5 jours après avoir commencé à montrer des symptômes de COVID-19. Les patients n’ont pas été traités avec des anticorps. Dans le mois qui a suivi le traitement, 0,8 % (8 sur 1 039) des patients traités par Paxlovid ont été hospitalisés pendant plus de 24 heures. Parmi les patients recevant le placebo, ce chiffre était de 6,3 % (66 personnes sur 1 046). Dans le même temps, il n’y a eu aucun décès dans le groupe de patients prenant Paxlovid et 9 décès ont été enregistrés dans le groupe placebo.

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La commissaire européenne à la santé, Stella Kyriakides, a salué la recommandation de l’EMA. Les comprimés Paxlovid peuvent “apporter une réelle contribution à l’atténuation des effets du covid”, a-t-elle déclaré.

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