Zepbound

L’Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a récemment marqué un tournant dans le traitement de l’obésité avec l’approbation de Zepbound (tirzepatide), développé par Eli Lilly and Company. Cette approbation révolutionnaire fait de Zepbound le premier traitement de l’obésité activant simultanément les récepteurs hormonaux GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose) et GLP-1 (peptide-1 semblable au glucagon)​​.

Conçu pour les adultes souffrant d’obésité (avec un indice de masse corporelle de 30 kg/m² ou plus), Zepbound se présente sous forme injectable. Ce médicament représente une avancée significative dans la gestion du poids chronique, offrant une nouvelle option pour des millions de personnes luttant contre l’obésité​​.

Une caractéristique notable de Zepbound est sa similarité avec Mounjaro, un médicament de premier plan pour le diabète de type 2. Partageant la même formule que Mounjaro, Zepbound a bénéficié d’une utilisation hors indication pour la gestion du poids depuis l’approbation de Mounjaro par la FDA en mai 2022​​.

En tant qu’agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1, Zepbound cible des voies hormonales clés dans la régulation du poids. Cette méthode dualiste est unique et met en lumière le potentiel de nouvelles stratégies dans le traitement de l’obésité​​.

L’approbation de Zepbound par la FDA est une nouvelle encourageante dans la quête de traitements efficaces contre l’obésité. Alors que le monde continue de faire face à l’augmentation des taux d’obésité, des médicaments innovants comme Zepbound sont essentiels pour offrir des solutions efficaces et durables à ceux qui cherchent à mieux gérer leur poids.